La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una afección cardíaca que afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas, causada por una mutación genética que conduce al engrosamiento y endurecimiento de las paredes del miocardio, particularmente del tabique que separa los ventrículos. Esta enfermedad, aunque común, es a menudo descrita como "Silenciosa".
Síntomas de Miocardiopatía
Según la Dra. Erika Martínez, cardióloga y presidenta del capítulo de falla cardiaca de la Sociedad Colombiana de Cardiología, muchas personas pueden vivir con MCH sin presentar síntomas durante gran parte de su vida. Sin embargo, algunos pacientes experimentan dolor en el pecho, desmayos, palpitaciones y dificultad para respirar, especialmente después de actividades físicas. Estos síntomas pueden ser fácilmente confundidos con otras condiciones de salud o atribuidos al envejecimiento, lo que retrasa su diagnóstico.
Tipos de Miocardiopatía Hipertrófica
La MCH se presenta en dos formas: no obstructiva y la forma más común, la obstructiva (MCHo). La MCHo se caracteriza por un bloqueo en el flujo sanguíneo, que interfiere con la contracción y relajación del músculo cardíaco. Este bloqueo puede causar alteraciones eléctricas en el corazón, resultando en latidos irregulares que ponen en riesgo la vida del paciente.
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¿Es Posible Prevenirla?
El Dr. Shander Tovar Roca, director médico de Bristol Myers Squibb (BMS) Colombia, explica que debido a su naturaleza hereditaria, la prevención de la MCH no es posible. Sin embargo, si hay antecedentes familiares de MCH, muerte súbita o insuficiencia cardíaca, es crucial realizar chequeos cardiológicos para un diagnóstico y tratamiento oportunos.
Para detectar la MCH, se recomienda un ecocardiograma, una prueba que evalúa la estructura y función del corazón. En ciertos casos, esta evaluación se complementa con la maniobra de Valsalva:
- Retener la respiración
- Cerrar la boca
- Tapar la nariz con los dedos
- Forzar la salida de aire sin dejarlo escapar
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Esta técnica ayuda a identificar la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo, por donde el corazón expulsa la sangre hacia la arteria aorta.
Opciones de Tratamiento
Aunque no existe una cura para la miocardiopatía hipertrófica, los síntomas pueden ser manejados con diversos tratamientos. Entre ellos se encuentran:
- Implantación de desfibriladores
- Destrucción de áreas engrosadas del corazón con alcohol
- Cirugía
- Medicamentos
Uno de los tratamientos más prometedores es el inhibidor de la miosina cardíaca, diseñado específicamente para tratar la MCHo. Este medicamento mejora la capacidad funcional y la tolerancia al ejercicio de los pacientes, pero aún no está disponible en Colombia.
El Dr. Tovar Roca también destaca la necesidad de monitorear a los familiares de primer grado de las personas afectadas, ya que la MCH se transmite genéticamente. Cada hijo de una persona con MCH tiene un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad.
Factores de Riesgo
Aunque la MCH puede no afectar significativamente la vida diaria de muchas personas, ciertos factores pueden agravar la condición:
- Aumento de peso
- Tabaquismo
- Consumo de alcohol
- Dieta poco saludable
- Esfuerzos físicos intensos sin valoración médica previa
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Si se tienen antecedentes familiares de problemas cardíacos o se experimentan síntomas como dolor en el pecho, desmayos o palpitaciones, es recomendable realizar un chequeo médico. Un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado pueden mejorar la calidad de vida de quienes viven con miocardiopatía hipertrófica y reducir el riesgo de complicaciones graves.
En resumen, la miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad hereditaria que requiere atención médica especializada y monitoreo continuo para manejar sus síntomas y prevenir riesgos mayores.
